Am 3. Juli 2009 hat die europäische Kommission das humane-GLP-1 Analogon Liraglutid (Warenzeichen: Victoza®) des Unternehmens Novo Nordisk zur Therapie des Typ-2-Diabetes zugelassen. Die Zulassung gilt für alle 27 EU-Staaten. In Deutschland wird Victoza® in der 28. Kalenderwoche 2009 verfügbar sein. (PZN für 2 x 3 ml, N1: 3277630, PZN für 5 x 3 ml, N2: 3277653).

Das erste, 1x täglich anzuwendende GLP-1 Analogon ist zugelassen für die Kombinationstherapie mit Metformin oder einem Sulfonylharnstoff oder mit Metformin plus Sulfonylharnstoff oder Glitazon, wenn die bisherige Therapie nicht zu einer ausreichenden Blutzuckerkontrolle geführt hat. Liraglutid wird, unabhängig von den Mahlzeiten, nur 1x täglich injiziert. Dabei sind Injektionszeitpunkt und Injektionsstelle frei wählbar. Die Therapie wird mit einer Dosierung von 0,6 mg/die begonnen, nach frühestens einer Woche wird auf die Standarddosierung von 1,2 mg/die umgestellt.

Die Kombination von Liraglutid mit Metformin senkt den Blutzucker durchschnittlich um 1,25 Prozent. Da das GLP-1 Analogon blutzuckerabhängig die Insulinsekretion anregt, ist das Hypoglykämierisiko sehr gering. Daher kam es bei dieser Kombination bei weniger als drei Prozent der Patienten zu einer leichten Hypoglykämie, schwere Hypoglykämien wurden nicht beobachtet.

Die Behandlung mit Liraglutid führte zu einer durchschnittlichen Gewichtsabnahme von 2,6 kg, ein Effekt, dem in der Diabetestherapie eine immer größere Bedeutung zukommt. Die Gewichtsabnahme, die aus einer Verstärkung des Sättigungsgefühls und einer Reduktion der Kalorienaufnahme resultiert, vermindert dabei die viszerale Fettmasse.